目的 探讨微RNA-142-5p(miRNA-142-5p)与E2F7基因的关系及其影响胰腺癌（PC）增殖、侵袭、转移的机制。方法 选择2016年12月至2019年1月于新疆维吾尔自治区人民医院接受手术治疗的35例PC患者的癌及癌旁组织，采用实时定量PCR检测并比较PC患者癌及癌旁组织中miR-142-5p的表达情况，比较人PC细胞系（CFPAC-1、SW1990、Capan-1、PANC-1）和正常胰管上皮细胞系（H购买VX-661PDE）中miR-142-5p的表达情况。采用实时定量PCR检测并比较PC患者癌及癌旁组织中E2F7 mRNA的差异，比较Capan-1、PANC-1细胞E2F7 mRNA的差异，采用蛋白质印迹法比较Capan-1、PANC-1细胞中E2F7蛋白的差异。通过Starbase数据库预测miR-142-5p与E2F7基因的结合位点，同时设置转染miR-142-5p模拟物的miR-142-5p mimics组和转染无意义序列的NC组，两组分别共转染E2F7基因野生型（wt）及突变体（mut），采用双萤光素酶实验验证miR-142-5p与E2Fwww.selleck.cn/products/gdc-00687基因的靶向关系。将Capan-1细胞设为NC组、si-E2F7组、E2F7组及miR-142-5p mimics+E2F7组，采用CCK-8、流式细胞仪、划痕实验、Transwell实验观察各组细胞活力、凋亡、迁移、侵袭情况。选取20只雄性BALB/c裸鼠（4～6周龄）用于建立裸鼠异种移植模型，采用随机数字表法将其分为NC裸鼠组、si-E2F7裸鼠组、E2F7裸鼠组及miR-142-5p mimics+E2F7裸鼠组，每组5只。将5×106个相应处理的PC细胞与100μl的人工基膜混合后皮下注射于裸鼠前腿下方的皮肤，于注射后第30天处死四组动物，比较四组肿瘤体积及重量，采用苏木精-伊红染色观察肿瘤转移能力。结果 PC患者癌组织miR-142-5p表达低于癌旁组织，E2F7 mRNA表达高于癌旁组织，CFPAC-1、SW1990、Capan-1、PANC-1细胞miR-142-5p表达低于HPDE细胞（P<0.05）。Capan-1、PANC-1细胞E2F7 mRNA及其蛋白表达高于HPDE细胞（P<0.05）。Starbase数据库分析结果显示，miR-142-5p与E2F7基因的3’非翻译区存在互补。双萤光素酶报告基因结果显示，共转染E2F7-wt后，miR-142-5p mimicsSingle molecule biophysics组萤光素酶活性低于NC组（P<0.05）；共转染E2F7-mut后，miR-142-5p mimics组萤光素酶活性与NC组比较，差异无统计学意义（P>0.05）。E2F7组E2F7 mRNA及其蛋白表达、细胞活力、划痕愈合面积、相对侵袭细胞数均高于NC组，细胞凋亡率低于NC组（P<0.05）。miR-142-5p mimics+E2F7组E2F7mRNA及其蛋白表达、细胞活力、划痕愈合面积、相对侵袭细胞数均低于E2F7组，细胞凋亡率高于E2F7组（P<0.05）。E2F7裸鼠组肿瘤体积、重量高于NC裸鼠组，miR-142-5p mimics+E2F7裸鼠组肿瘤体积、重量低于E2F7裸鼠组（P<0.05）。苏木精-伊红染色显示，E2F7裸鼠组肿瘤具有较强的转移能力，而miR-142-5p mimics+E2F7裸鼠组肿瘤的转移能力较差。结论 miR-142-5p可能通过靶向E2F7基因影响PC细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡。