目的 观察富马酸伏诺拉生联合阿莫西林在武警某部官兵幽门螺杆菌(Hp)首治失败后补救治疗的效果和安全性。方法 选取2021-12至2022-12武警江西总队医院Hp感染首治失败的患者为研究对象，共纳入85例。随机分为观察组(42例)和对照组(43例)。观察组采用富马酸伏诺拉生联合阿莫西林二联治疗，对照组采用经典四联疗法，均连续服用14 d。MK-2206分子式评估患者的治疗依从性，selleck D-Lin-MC3-DMA记录两组患者意向性分析(ITT)和符合治疗方案分析(PP)的Hp根除率。结果 观察组42例(100%)完成治疗方案，对照组38例(88.4%)完成治疗方案，观察组完成治疗方案率高于对照组，差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应率(4.8%)明显低于对照组的16.7%,差异具有统计学意义(P<0.05)。复查Hp根除情况，观察组Hp阴性32例，Hp阳性10例，ITT根除率为83.3%,PP根除率为83.3%。对照组Hp阴性31例，Hp阳性12例，ITT根除率72.1%,PP根除率为81.6%。观察组与对照组的ITT根除率、PP根除率差异均无统计学意义。结论 与经典四联补救治疗方案比较，富马酸伏诺拉生联合阿莫西林二联治Autoimmune kidney disease疗具有同样的Hp根除率，且患者有更好的治疗依从性，不良反应发生率低，临床使用安全。