目的:探讨在进行咳嗽变异性哮喘的治疗时,选择布地奈德联合舒利迭序贯进行治疗的效果。方法:实验时段为2023年5月至2024年12月,录入符合要求的咳嗽变异性哮喘患者的基本资料,选择70名患者进行研究,对患者进行随机两组均分,组内设置样本量为35,命名为对照组与实验组。对照组患者在进genetic invasion行治疗时,采用常规用药进行治疗;实验组患者选择布地奈德联合舒利迭序贯治疗,对比两组患者治疗效果和治疗前后PVC、PEF、FEVI水平。结果:本研究结果显示,实验组患者在治疗后FEVI、PVC、PEF水平均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),实验组FEVI从治疗前的49.58±11.35%提升至68.32±10.29%,PVC从2.13±0.32 L提升至3.68±0.36 Compound 3浓度L,PEF从4.65±1.61 L/s提升至7.32±1.83 L/s;而对照组FEVI从46.28±11.53%提升至53.21±11.25%,PVC从2.11±0.32 L提升至2.73±0.20 L,PEF从4.63±1.68 L/s提升至6.03±1.68 L/s,实验组不良反应发生率为5.71%,显著低于对照组的28.57%(P<0.05)。结论:布地奈德联合舒利迭序贯治疗对咳嗽变异性哮喘患者具有显著的临床疗效,能够有效改善患者的肺功能和临床症状。研究结果表明,布地奈德联合舒利迭序贯治疗可作为咳嗽变异性哮喘的一种优化治疗方案,具有重要的临床应用LY294002纯度价值。