目的：基于网络药理学，预测川芎-丹参配伍治疗Medium Frequency脊髓损伤的作用机制。方法：利用网络药理学工具，获得川芎-丹参治疗脊髓损伤的有效成分、核心靶点及信号通路。采用改良Allen重物打击法构建脊髓损伤模型，采用酶联免疫吸附试验https://www.selleck.cn/products/ly2157299.html(ELISA)测定各组大鼠活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)水平；采用蛋白质印迹法检测各组大鼠脊髓组织中磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)、p-PI3K、蛋白激酶B(AKT)、p-AKT蛋白表达。结果：化合物-靶点网络包含154个化合物和484个相应靶点；基因本体Cell Cycle抑制剂(GO)功能富集分析得447个条目；京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析得到126条信号通路。动物实验结果表明，与假手术组比较，模型组ROS、MDA水平显著增高(P<0.01);p-PI3K、p-AKT蛋白表达显著下降(P<0.01);与模型组比较，中药高剂量组ROS、MDA水平显著下降(P<0.01);p-PI3K、p-AKT蛋白表达显著增高(P<0.01)。结论：川芎-丹参联合治疗脊髓损伤具有多成分、多靶点、多通路的优势，其作用机制可能与调控PI3K/AKT信号通路有关。