目的：评价山奈酚（KPL）和阿霉素（DOX）在乳腺癌小鼠模型中的联合作用以及预防后者引起的心脏毒性。方法 ：采用MTT法检测KPL+DOX(0.1μmol/L)对乳腺上皮细胞MCF10A、乳腺癌来源的细胞系MCF-7细胞株的细胞毒性，免疫印迹检测MCF-7细胞中组蛋白去乙酰化酶（HDAC）、DNA甲基化酶（DNMT）、雌激素受体α(ERα)、caspase-3蛋白表达情况。采用原位乳腺癌模型评估KPL对DOX诱导的肿瘤消退和心脏毒性的影响，将裸鼠根据肿瘤体积分为溶媒处理组Dolutegravir半抑制浓度、DOX组、KPL组及DOX+KPL联合处理组，借助超声心动图监测各组小鼠的心脏功能，免疫组织化学分析肿瘤组织的病理变化、caspase-3及聚biofloc formation腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）的表达情况。结果 ：MTT分析表明，KPL+DOX对MCF10A和MCF-7细胞的抑制作用高于DOX。与DOX组相比，KJAK抑制剂PL+DOX显著抑制了MCF-7细胞中HDAC、DNMT活性，并降低ERα水平。动物实验表明，KPL+DOX对MCF-7肿瘤生长的抑制作用大于DOX。超声心动图检测显示，KPL+DOX联合处理可以改善由DOX引起的心脏毒性、显著降低了DOX诱导的MDA形成和TNF-α、IL-6炎性细胞因子水平，同时提高了GSH水平。免疫组织化学分析显示，KPL+DOX组表现出明显的核凝聚和碎裂，并且caspase-3和PARP表达水平显著高于其他3组。结论 ：KPL作为一种常见且安全的膳食补充剂，可增强DOX在癌症治疗中的抗癌活性，同时减少DOX相关的心脏毒性。