帕金森病（PD）是一种常见的与年龄相关的神经退行性疾病，其特点是黑质致密部内多巴胺能神经元的进行性丢失hepatic vein以及路易小体的积累。多巴胺能神经元的退化导致纹状体的多巴胺水平降低，最终出现静息性震颤、运动迟缓、肌肉僵硬和姿势不稳等运动症状，以及认知能力下降、嗅觉功能受损、精神异常和睡眠障碍等Rapamycin非运动症状。由于人口结构转变和全球老龄化，PD的不断增加对患者、家庭和社会构成重大负担。尽管广泛的研究已阐明了PD的病因学和潜在机制，但现有治疗主要集中在症状管理，无法阻止疾病的进展。小胶质Fer-1纯度细胞作为脑内重要的免疫细胞，对维持中枢神经系统的稳态具有关键作用。本文综述了PD研究，包括其病因学因素、分子机制和现有治疗策略。此外，审视了在PD样模型中涉及小胶质细胞的研究，深入探讨了小胶质细胞在疾病进展中的动态，并探究了小胶质细胞在促进或减轻疾病进展方面所扮演的错综角色。通过这样的探讨，本综述旨在为PD复杂的发病机制提供新的洞见和观点，激发出针对性治疗干预的创新思路。