【目的】为改良高产粳稻品种淮119株高偏高及易感稻瘟病等不利性状，利用CRISPR/Cas9基因编辑技术对淮119中SD1基因进行定向敲除，为淮119后代品种改良奠定基础。【方法】利用CRISPR/Cas9系统，以SD1基因为靶基因，构建基因Angioimmunoblastic T cell lymphoma敲除载体，以农杆菌介导转化淮119，获得无转基因插入的纯合突变株，进一步对纯合突变株株高、农艺性状、稻瘟病抗性及氮素吸收利用能力等进行综合分析。【结果】利用农杆菌转化淮119，鉴定获得1株无转基因载体序列插入的纯合突变株。大田种植发现，野生型淮119出现60%面积以上的GSK2118436研究购买倒伏，而sd1纯合突变株群体由于株高变矮，从而有效避免了生育后期的倒伏。此外，用PLX3397分子式不同浓度的GA(0.01～1.00μmol/L)处理，野生型苗高均显著高于突变株，表明sd1突变导致对外源GA敏感性降低。稻瘟病抗性鉴定结果表明，sd1基因突变不仅有效降低株高，同时增强了对稻瘟病的抗性水平。不利因素是，SD1基因的敲除降低了淮119的氮素吸收利用效率。【结论】淮119中SD1基因定向敲除获得的无转基因插入纯合突变株，不仅株高显著下降，且稻瘟病抗性得到增强。