目的 构建子宫内膜癌PTEN基因968delA突变检测技术平台，为临GPCR & G Protein抑制剂床分析PTEN基因968dmedico-social factorselA突变与子宫内膜癌的相关性提供技术支持。方法 设计PTEN基因968delA位点的特异性硫化修饰引物，以本实验室前期构建的包含PTEN基因968delA位点的突变型质粒和野生型质粒为模板，进行高保真聚合酶介导的双向引物延伸反应，采用正交设计进行PCR条件优化，再将其优化后采用突变敏感性分子开关技术检测从南华大学附属第一医院收集的62例临床患者子宫内膜组织样本PTEN基因968delA位点突变。结果 突变敏感性分子开关技术检测PTEN基因968delA位点最佳PCR反应条件为：30个循环、模板DNA(10 ng/μL)0.3μL、引物(10μmol/L)0.5μL、退火温度61℃,灵敏度达10~(-3) ng/μL。62例子宫内膜癌组织与21例正常子宫内膜组织标本均未发现PTEN基因968delA突变。结论 成功构建了子宫内膜癌PTEN基因968delA突变检测技术平台，为该技术在PTEN基因968delA的突变筛查中的应用提供Navitoclax细胞培养了依据。