背景：牙源干细胞在再生医学与组织工程等领域的研究不断深入，为牙相关组织修复及全身疾病治疗带来了希望。但目前对不同年龄区间牙源干细胞生物学特性上的差异缺少系统的分析。目的：探讨脐血源血小板裂解液培养人乳牙、恒牙牙髓干细胞的生点击此处物学特性，为人血小板裂解液代替胎牛血清提供可靠依据。方法：取出乳牙、少年恒牙及成年恒牙牙髓组织，在含体积分数为10%胎牛血清或5%,10%,15%人血小板裂解液的DMEM/F-12培养基中培养，采用细胞计数法检测4组细胞增殖情况，选取最佳人血小板裂解液浓度进行后续实验。在最佳人血小板裂解液浓度条件下，体外培养乳牙、少年恒牙及成年恒牙牙髓干细胞，显微镜下观察细胞生长状态，流式细胞术检测细胞表面特异性抗原，细胞计数法和CCK-8法检测细胞增Photorhabdus asymbiotica殖能力，三系分化实验观察细胞体外分化能力。结果与结论：(1)10%人血小板裂解液组的细胞增殖速率最高；(2)各组牙髓组织块周围均有梭形成纤维状细胞生长并扩增，乳牙与少年恒牙细胞形态无明显差异；与同代次乳牙和少年恒牙细胞相比，成年恒牙细胞体积偏大；(3)流式细胞术检测结果显示乳牙、少年恒牙及成年恒牙牙髓干细胞均符合间充质来源干细胞的表型特征；(4)成年恒牙牙髓干细胞增殖能力明显低于乳牙及少年恒牙牙髓干细胞(P <0.01)；(5)成年恒牙牙髓干细胞中成骨相关基因碱性磷酸酶、骨形态发生蛋白2 mRNA表达，成脂相关基因脂蛋白脂肪酶、过氧化物酶体增殖物激活受体γ2 mRNA表达，selleck化学成软骨相关基因Ⅱ型胶原α1、软骨寡聚基质蛋白mRNA表达均显著低于乳牙及少年恒牙牙髓干细胞(P <0.01)；(6)结果表明，人乳牙与少年恒牙牙髓干细胞相较于成年恒牙牙髓干细胞具有更强的增殖能力与多向分化潜能，更适用于临床研究和疾病治疗。