目的:观察蒙药给喜古讷-3颗粒对便秘大鼠的尿液代谢组学研究，寻找相关代谢产物及代谢通路。方法:大鼠随机分为空白组、模型组、给喜古讷-3颗粒组、阳性给药(莫沙必利)组，共4组。皮下注射盐酸洛哌丁胺建立大鼠便秘模型，观察各组大鼠24 h尿量、粪便质量、粒数、含水率，造模成功后给予相应的药物进行治疗。给药7 d后取各组大鼠尿液，利用超高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱(UPLC-Q Tof MS/MS)的代谢组学技术，采用ACQUITY UPLC?BEH Shield RP 18色谱柱(100 mm×2.1 mm, 1.7μm),以0.1%甲酸水-含0.1%甲酸的Carotid intima media thickness乙腈为流动相进行梯度洗脱，流速0.35 mL·min~(-1),质谱采用电喷雾离子源(ESI),以正负离子模式采集质谱碎片信息，对大鼠尿液进行分析寻找差异代谢物和代谢通路。结果:与模型组比较，给喜古讷-3颗粒组24 h尿量减少(P<0.05),粪便质量增加(P<0.01),粒数增加(P<0.05selleckchem),含水率升高(P<0.01)。共鉴定出差异代谢物22个，其中呋喃苯胺酸、聚酯吡喃酮D、尿苷2’,3’-环磷酸水平给药后升高，半胱氨酸-赖氨酸、去甲基多塞平、N-葡萄糖酰乙醇胺等水平给药后降低，主要涉及代谢通路为色氨酸代谢、类固醇生物合成、泛醌和其他萜类醌生物合成。结论:给喜古讷-3颗粒对便秘模型大Erdafitinib化学结构鼠尿液代谢产物具有调节作用，为进一步对给喜古讷-3颗粒治疗便秘奠定了有效的实验基础。