基于网络药理学与分子对接探究麻黄-桂枝药对治疗类风湿性关节炎机制

通过TCMSP数据库检索麻黄、桂枝中的活性成分以及对应的靶点蛋白，在GeneCards数据库中以“rheumatoid arthritis”为关键词检索类风湿性关节炎(RA)的相关靶点，将收集的2类靶点相互映射取交集后通过STRING平台构建PPI网络，利用Cytoscape软件进行可视化分析；借助David 6.8数据库，对交集靶点进行GO与KEGG富集分析；最后利用Schrodingp38 MAPK抑制剂er软件对核心靶点与关键活性成分进行分子对接验证。2类靶点映射得到交集靶点共134个，PPI分析得到核心靶点为AKT1、IL6、TP53、RELA和CCND1。GO与KEGZ-VAD-FMK体内实验剂量G富集分析得到关键信号通路为TNF信号通路、Toll样受体信号通路和PI3K-Akt信号通路。分子对接结果显示槲皮素、木犀草素、二氢槲皮素与AKT1、IL6、TP53有较好的结合效果。研究推测麻黄-桂枝药对中的活性成分可能通过抑制炎性介质表达hip infection、抑制关节滑膜中树突细胞以及巨噬细胞过量增殖等途径来阻止RA病理发展进程。