目的:结肠癌已成为全球第三大致癌类型,且是癌症患者死亡的主要原因之一。失巢凋亡(Anoikis)是细胞死亡的一种程序性形式,已被证明在肿瘤发展和癌细胞转移中发挥重要作用。本研究旨在全面分析失巢凋亡相关基因(ARGs)在结肠癌患者中的潜在功能及其对预后的影响。方法:从TCGA数据库和GEO数据库下载结肠癌患者的表达矩阵及临床数据,同时从Genecards和Harmonizome数据库下载ARGs,过滤出在正常组织和结肠癌组织之间表达差异表达的失巢凋亡相关基因(DE-ARGs)作为候选基因。对上述基因进行GO、KEGG和PPI分析。使用单因素COX回归获得与预后相关的DE-ARGs并对其进行了单核苷酸变异(SNVs)、拷贝数变异(CNVs)和甲基化分析。同时利用Consensus Cluster Plus包将TCGA+GEO 626例结肠癌患者分为2个亚型。我们比较了speech language pathology2种亚型的生存状态、临床特征和免疫细胞浸润的差异;将结肠癌患者按照1:1的比例随机划分为训练组和验证组。对训练组数据采用AG-221临床试验LASSO回归与多因素Cox回归构建了风险预后模型,使用训练组的预后模型风险评分的中位数,将样本分为高风险组和低风险组。接着,采用生存曲线分析、ROC曲线分析以及列线图等方法,探究该模型在预测患者预后方面的价值。此外,还探究了不同风险分组的样本进行免CL 318952疫细胞浸润差异。然后,评估了高风险组和低风险组之间肿瘤突变负荷、药物敏感性、微卫星不稳定性(MSI)和免疫检查点基因表达的差异。最后,我们还通过免疫组化实验鉴定了结肠腺癌组织与正常组织中NAT1和OGT蛋白表达情况,并探究了蛋白表达与临床特征和患者预后的关系。结果:(1)共筛选出了161个DE-ARGs。GO富集分析表明,DE-ARGs主要富集于腺体的增殖、细胞有丝分裂周期的调节、肌细胞增殖和内在凋亡信号通路等;KEGG富集分析显示,DE-ARGs主要富集于肿瘤相关mi RNAs、p53信号通路、PI3K-Akt信号通路和细胞周期等。单因素COX分析显示32个基因与结肠癌患者的预后相关,且SNVs、CNVs和ARGs甲基化与ARGs的表达水平相关,然而,这些因素对结肠癌患者的预后影响并不显著。(2)根据32个DE-ARGs的表达将结肠癌患者分为两个亚型(Cluster A和Cluster B),大多数ARGs在Cluster B结肠癌亚组中呈现高表达。不同的亚型分别与结肠癌患者的临床性状、预…