为了分析大蒜素防治肺炎的作用机制，试验将脂多糖(LPS)注入用大蒜素预灌胃的小鼠气管中，检测小鼠肺脏湿干比、肺脏病理组织变化和白细胞介素-6(IL-6)与肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的mRNA水平；然后采用Liraglutide网络药理学方法，获得大蒜素防治肺炎的靶点信息，并对其进行蛋白质相互作用关系分析、分子对接分析、GO功能富集分析和KEGG信号通路富集分析。结果表明：与LPS组相比，大蒜素+LPS组小鼠肺脏湿干比显著下降(P<0.05),肺脏组织病理变化减轻，IL-6和TNF-α mRNA水平显著下降(P<0.05);获得68个大蒜素防治肺炎的潜在靶点，蛋白质相互作用核心靶点为信号转导子与转录激活子3(STAT3)、转录因子JUN、丝裂原活化蛋白激酶1(MAPK1)和TNF等，大蒜素与按照度值排名前15位的核心靶点均具有较好Torin 1抑制剂的结合能力；潜在靶点主要参与的生物学过程包括衰老、对过氧化氢的反应和对药物的反应等，细胞定位于细胞外隙、胞外区和线粒体等，分子功能包括相同蛋白质结合、酶结合和氧化还原酶活性等，信号通路包括凋亡、PI3K-Akt信号通路和Tmolecular pathobiologyNF信号通路等。说明大蒜素可能是通过影响多靶点、多通路的机制来防治肺炎的。