目的:探讨中药土贝母主要成分土贝母皂苷甲(TBMSⅠ)通过激活Egr1/p21信号通路对乳腺癌细胞MCF-7凋亡的影响。方法:体外培养IACS-10759纯度MCF-7细胞，并把细胞分为空白组、TBMSⅠ高剂量组(20μg/ml)、TBMSⅠ中剂量组(15μg/ml)、TBMSⅠ低剂量组(10μg/ml),使用对应浓度的TBMSⅠ干预MCF-7细胞。干预24、48、72 h后，使用CCK-8法检测细胞增殖情况。干预MCF-7细胞48 h后，采用流式细胞仪检测各组细胞凋亡、细胞周期分布情况。采用Western blotting、qRT-PCR检测各组细胞Egr1、p21蛋白及mRNA表达。结果:nonalcoholic steatohepatitis干预24、48、72 h后，TBMSⅠ高剂量组、TBMSⅠ中剂量组的Mselleck产品CF-7细胞得到抑制，且抑制率呈时间与剂量依赖性。干预48 h后，TBMSⅠ高剂量组、TBMSⅠ中剂量组、TBMSⅠ低剂量组MCF-7细胞的凋亡率高于空白组，差异有统计学意义(均P<0.05)。TBMSⅠ高剂量组、TBMSⅠ中剂量组、TBMSⅠ低剂量组G_0/G_1期细胞占比低于空白组，G_2/M期细胞高于空白组，差异有统计学意义(均P<0.05)。TBMSⅠ高剂量组、TBMSⅠ中剂量组、TBMSⅠ低剂量组Egr1及p21蛋白、mRNA表达均高于空白组，差异有统计学意义(均P<0.05)。结论:TBMSⅠ能够激活乳腺癌细胞MCF-7中Egr1/p21信号通路，诱导Egr1、p21表达，引起MCF-7细胞G_2/M期周期阻滞，诱导MCF-7细胞凋亡。