目的 观察哌拉西林钠他唑巴坦钠联合布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎对临床症状改善、炎症因子水平的影响。方法 将新生儿肺炎患儿按随机数字表法分为对照组和试验组。对照组患儿静脉CP-456773试剂滴注哌拉西林钠他唑巴坦钠100 mg·kg~(-1),每8 h给药1次，连续治疗7～10 d;试验组在对照组治疗的基pediatric infection础上，雾化吸入布地奈德混悬液1 mg,每日2次，连续治疗7～10 d。比较2组患儿的临床疗效、临床症状改善情况、血清炎症因子及药物不良反应发生率。结果 试验过程中出现15例脱落病例，最终试验组和对照组分别纳入60例。治疗后，试验组的总有效率显著高于对照组(93.33%vs. 71.67%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后，试验组和对照组的发热消失时间分别为(4.36±1.02)和(5.42±1.28)d,咳嗽消失时间分别为(5.37±1.47)和(6.95±1.61)d,气喘消失时间分别为(3.20±0.98)和(4.68±1.05)d,肺部啰音消失时间分别为(6.53±1.14)和(8.93±1.39)d, C反应蛋白(CRP)水平分别为(9.27±2.34)和(13.49±2.86)mg·L~(-1),降钙素原(PCT)分别为(0.51±0.16)和(0.89±0.23)ng·mL~(-1),白细胞介素6(IL-6)分别为(72.36±12.52)和(88.57±13.65)pg·mL~(-1);试验组的上述指标与对照组比较，差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组发生恶心呕吐1例、皮疹2例、腹泻2例，总药物不良反应发生率为8.33%;对照组发生恶心呕吐1例、皮疹1例、腹泻1例，总药物不良反应发生率为5.00%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 哌拉西林钠他唑巴坦钠联合PLX-4720纯度布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎是安全有效的，其可有效降低CRP、PCT和IL-6水平。