目的 本文探讨口服不同剂量的谷胱甘肽联合依那普利对 SHR 大鼠肾损伤的保护作用与机制。方法 WKY大鼠10只、自发高血压大鼠50只，雄性，SPF级，饲养于内蒙古医科大学新药安全评价研究中心，SHR大鼠随机分为 5 组：SHR 组，依那普利组（Enalapril 1 mg.kg~(-1)），依那普利+高剂量谷胱甘肽组（Enalapril 1 mg.kg~(-1)+GSH130 mg.kg~(-1)），依那普利+中剂量谷胱甘肽组（Enalapril+G点击此处SH 78 mg.kg~(-1)），依那普利+低剂量谷胱甘肽组（Enalapril+GSH 26 mg.kg~(-1)），每组 10 只。分别于 12 周龄灌胃给药前及 16 周龄灌胃给药后测量尾部动脉压及血清 Scr、SOD、MDA的含量。结果 给药前，与WKY组相比，各组SHR大鼠尾动脉血压、24 h尿蛋白、血清Scr和MDA含量明显升高，SOD 含量明显降低，差异均有统计学意义（P <0.05）。给药 5 周后，与 SHR 组相比，各给药组大鼠尾动脉血压、24 h尿蛋白、血清Scr均明显降低，差异具有统计学意义（P <0.05）；依那普利+高剂量谷胱甘肽组和依那普利+中剂量谷胱甘肽组大鼠血清SOD含FG-4592生产商量升高，MDA含量降低，差异均有统计学意义（P <0.05）。与给药前相比，各Plant-microorganism combined remediation联合给药组大鼠尾动脉血压、24 h尿蛋白、血清Scr含量均明显降低，差异均有统计学意义（P <0.05）；依那普利+高剂量谷胱甘肽组和依那普利+中剂量谷胱甘肽组大鼠SOD含量明显升高，MDA含量明显降低，差异均有统计学意义（P <0.05）。结论 谷胱甘肽不会影响依那普利的降压效果，二者联用可提高大鼠机体抗氧化能力，具有一定的肾功能保护作用。