目的 探讨卡贝缩宫素联合缩宫素辅助治疗产妇产后出血的临床疗效和安全性。方法 72例产后出血产妇,采用随机数字表法分为对照组和研究组,每组36例。两组产妇治疗前均采用常规护理方案进行护理干预,对照组产妇给予缩宫素进行辅助治疗,研究组产妇在对照组基础上给予卡贝缩宫素联合治疗。比较两组产妇出血量、凝血功能指标[活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、血浆凝血酶原时间(PT)及D-二聚体(D-D)]、子宫收缩功能erg-mediated K(+) current指标、不良反应发生率及临床疗效。结果 研究组产妇治疗后2、12、24 h出血量分别为(148.67±9.86)、(205.66±15.34)、(442.68±55.26)ml,少于对照组的(156.32±10.25)、(235.12±16.34)、(498.31±58.60)ml,差Entinostat体内异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组产妇子宫收缩持续时间(3.18±0.82)h显著长于对照组的(2.59±0.88)h,子宫底下降速度(1.53±0.29)cm/d明显快于对照组的(1.17±0.18)cm/d,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗24 h后,两组产妇APTT、PT短于Q-VD-Oph本组治疗前, FIB水平高于本组治疗前, D-D水平低于本组治疗前,且研究组产妇APTT(46.28±12.98)s、PT(16.58±1.64)s短于对照组的(53.37±13.64)、(17.65±1.85)s,FIB(3.84±1.27)g/L高于对照组的(2.37±1.16)g/L, D-D(0.56±0.65)mg/L低于对照组的(1.29±0.68)mg/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。研究组产妇不良反应发生率为13.9%,与对照组的19.4%比较差异无统计学意义(P>0.05)。研究组产妇临床总有效率为100.0%,与对照组的97.2%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 卡贝缩宫素联合缩宫素辅助治疗产妇产后出血的临床疗效显著且安全性良好,有利于改善产妇凝血功能,减少出血量,促进子宫收缩,值得临床推广应用。