动脉粥样硬化胞葬作用和相关微小RNA研究进展

动脉粥样硬化是plant pathology心脑血管疾病发生、发展的主要病理基础。动脉粥样硬化形成中存在巨噬细胞胞葬缺陷。有缺陷的胞葬作用导致未清除的凋亡细胞堆积，继发性AZD2281细胞培养坏死，从而导致动脉粥样硬化特征性的坏死核心形成和斑块不稳定。完整的胞葬过程包括识别（找我“find me”）阶段、吞噬（吃我“eat me”）阶段和后处理反应（吞噬后）阶段。已有报道miRNA在动脉粥样硬化胞葬中参与调节关键信号传导和脂质稳态。本文讨论了动脉粥样硬化过程中胞葬的重要作用及胞葬缺陷对动脉粥样硬化的影响，尤其针对胞葬吞噬阶段吃我和不吃我信号在动脉粥样硬化全程炎症参与下胞葬缺陷的调节影响、miRNA在动脉粥样硬化中调节脂质代谢及炎症消退、动脉粥样硬化过程中miRNA靶向巨VE-822分子式噬细胞的胞葬作用的微调节作用等方面的研究文献进行综述。