目的 探讨伴有惰性T淋巴母细胞增生(iT-LBP)性疾病的临点击此处床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法 分析2例伴有iT-LBP的Castleman病的临床特征、免疫表型及基因重排检测结果，并复习总结伴有iT-LBP的相关文献。结果 镜下观immunoaffinity clean-up察可见典型的Castleman病改变，滤泡间区可见多量淋巴母细胞样细胞，免疫表型表达TdT及T细胞标记物，细胞增生活跃；T细胞受体重排检测未发现克隆性重排，诊断为伴有惰性T淋巴母细胞增生的Castleman病。总结文献报道及本组iT-LBP共25例，发现iT-LBP最常PEG300 IC50见于Castleman病和/或滤泡树突状细胞肉瘤，均伴有TdT及T细胞标记物阳性表达，且无T细胞克隆性重排。随访发现无一例死于iT-LBP。结论 iT-LBP常伴发于其他疾病，临床呈惰性过程，诊断时应进行仔细的形态学观察、免疫表型的检查、TCR检查以及密切的临床随访，然后作出准确的诊断，避免误诊引起不必要的治疗。