本论文以高产油茶“长林53”为研究对象,采用盆栽试验,探究了不同氮水平下,丛枝菌根(arbuscular mycorrhizae,AM)真菌对油茶生长、根系形态和光合特性的影响,分析了油茶幼苗生长的最佳氮水平和最适AM真菌;研究了AM真菌对油茶氮吸收、氮同化酶活性和基因表达、氮转运相关基因表达的影响,阐明了AM真菌对油茶氮吸收和代谢的影响机制;测定了土壤氮含量、团聚体组成、AM真菌菌丝密度、球囊霉素含量和淋洗液氮含量,解析了AM真菌对土壤氮淋失的影响机制。研究结果可为推进AM真菌作为“微生物菌肥”的应用以及油茶苗木科学施肥提供理论基础。主要研究结果如下:(1)接种AM真菌及施氮对油茶生长的影响随着施氮水平[0(N0)、3.75(N1)、7.5(N2)和15 m M(N3)N]的增加,幼套近明球囊霉(Claroideoglomus etunicatum)和摩西斗管囊霉(Funneliformis mosseae)对油茶根系的侵染率均先增加、后降低。接种和未接种油茶的株高、根系长度、体积和表面积、净光合速率和最大光化学效率。随氮水平的升高呈先升高、后降低的趋势,在N1水平下有最大值;地径呈上升的趋势。接种AM真菌对油茶株高和地径有显著影响,与未接种油茶植株相比,在不施氮条件下,接种C.etunicatum使油茶株高提高了14.88%,优于接种F.mosseae处理(3.88%);施氮后,接种F.mosseae的油茶株高增幅显著高于接种C.etunicatum。在4种氮水平下,接种F.mosseae处理的油茶根系长度、根系体积、根系表面积、净光合速率、最大光化学效率和实际光化学效率的增量高于接种C.etunicatum处理。结果表明,与C.etunicatum相比,F.moPUN30119半抑制浓度sseae促进油茶根系发育和增强光合作用的效果更佳,N1水平是促进油茶根系发育和生长及增强光合作用的最佳氮水平。(2)AM真菌及施氮对油茶氮吸收的影响随着氮水平的增加,油茶根茎叶全氮含量增加,叶片和茎的氮利用效率先增加后降低,油茶根系氮利用效率递减,在高氮(N3)水平下,表现出了高全氮含量和低氮利用效率。在N0和N1水平下,接种AM真菌提高了叶片全氮含量(20.09%、13.genetic resource36%)和茎全氮含量(36.62%和60.73%);在N0水平下提高了根系全氮含量(45.79%);接种AM真菌在高氮(N3)水平下提高了根(60.67%)和叶(63.96%)的氮利用效率。结果表明,在N0和N1水平下AM真菌可以提高油茶全氮含量,而在高氮(N3)水平下,接种AM真菌对油茶全氮含量影响不显著,但可以提高氮利用效率。(3)AM真菌及施氮对氮同化酶活性和基因相对表达量的影响接种AM真菌及施氮均提高了硝酸还原酶(nitrate reductase,NR)、谷氨酰胺合成酶MDV3100(glutamine synthetase,GS)和谷氨酸合成酶(glutamate synthetase,GOGAT)酶活性,接种AM真菌主要影响根系氮同化酶活性,在高氮(N3)水平下,接种AM真菌显著提高了油茶根系NR(14.96%)、GS(34.91%)和GOGAT(23.83%)酶活性。在N0和N1水平下,接种AM真菌上调了叶片氮同化酶基因相对表达量,下调了根系氮同化酶基因相对表达量。(4)AM真菌及施氮对氮吸收相关转运蛋白基因相对表达量的影响相较于不施氮,施氮上调了油茶叶片和根系铵盐转运蛋白基因和硝酸盐转运蛋白基因的表达。接种AM真菌提高了叶片和根系硝酸盐转运蛋白基因的表达,接种AM真菌降低了根系Co AMT2.1a、Co AMT1.1a和Co AMT1.1b基因的表达,而提高了叶片Co AMT1.2a、Co AMT3.1a和Co AMT1.1b基因的表达。(5)AM真菌及施氮对油茶土壤氮淋洗损失的影响施氮增加了淋洗液中铵态氮(ammonium nitrogen,NH_4~+)和硝态氮(nitrate nitrogen,NO_3~-)含量,提高了土壤中AM真菌根外菌丝密度、球囊酶素、有机碳(soil organic carbon,SOC)、可溶性有机碳(Dissolved organic carbon,DOC)、全氮(total nitrogen,TN)、可溶性全氮(dissolved total nitrogen,DTN)、NH_4~+和NO_3~-含量。接种AM真菌降低了土壤p H、DOC、DTN和NH_4~+含量,提高了土壤球囊霉素、SOC、TN和NO_3~-含量。结果表明,高氮水平下,接种AM真菌可以减缓土壤氮的淋失,尤其是对NH_4~+的淋失。冗余分析表明,NO_3~-、DTN和DOC是影响油茶土壤氮淋失的最主要的三个土壤因子。