目的 探讨三七总皂苷对人转化生长因子-β1(TGF-β1)诱导的伤口愈合和JAK2信号通路的影响。方法 体外培养人角质形成细胞Ha CaT，采用5 ng/mL的TGF-β1刺激HaCaT细胞建立皮肤损伤模型，采用100μg/mL的三七总皂苷干预TGF-β1刺激的Ha CaT细胞，实验分为空白对照(Con)组、模型(TGF-β1)组和三七总皂苷处理(NT)组。噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖活力，平板克隆形成实验检测细胞克隆形成能力，流式细胞术检测细胞周期分布，划痕实验检测细胞迁移能力，实时荧光定量PCR (qRT-PCR)技术检测增殖和迁移相关分子增殖细胞核抗原(PCNA)、基质金属蛋白酶-2和基质金属蛋白酶-9 (MMP-2、MMP-9)的表达，蛋白免疫印迹法(Western bNirmatrelvir抑制剂lot)分析JAK2信号通路JAK2的磷酸化水平。结果 与Con组比较，TGF-β1组细胞增殖活力、克隆形成数[(107.61±10.63)个vs (44.95±4.77)个]、S期[(33.16±3.13)%vs (22.32±2.04)%]和G2/M期[(18.12±1.09)%vs (13.62±1.04)%]细胞比例、相对迁移率[(1.00±0.09) vs (0.54±0.05)]、迁移细胞数[(127.76±11.86)个vs (54.16±5.04)个]、PCNA [(1.00±0.10) vs (0.41±0.06)]、MMP-2 [(1.00±0.09) vs (0.62±0.08)]和MMP-9 [(1.00±0.09) vs (0.57±0.07)]的表达以及JAK2的磷酸化水平[(0.20±0.02)vs (0.07±0.01)]降低，G0/G1期细胞比例[(48.72±4.75)%vs (64.06±5.66)%]升高，差异均有统计学意义(P<0.05)；与TGF-β1组比较，NT组细胞增殖活力、克隆形成数[(44.95±4.77)个vs (89.24±7.97)个]、S期[(22.32Genetics research±2.04)%vs (31.04±2.87)%]和G2/M期[(13.62±1.04)%vs (17.60±1.16)%]细胞比例、相对迁移率[(0.54±0.05) vs (0.87±0.09)]、迁移细胞数[(54.16±5.04)个vs (105.49±1www.selleck.cn/products/Staurosporine1.40)个]、PCNA [(0.41±0.06) vs (1.47±0.14)、MMP-2 [(0.62±0.08) vs (1.37±0.14)]和MMP-9 [(0.57±0.07) vs (1.44±0.14)]的表达以及JAK2的磷酸化水平[(0.07±0.01) vs (0.45±0.05)]升高，G0/G1期细胞比例[(64.06±5.66)%vs (51.36±4.48)%]降低，差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 三七总皂苷通过提高TGF-β1刺激的HaCaT细胞增殖和迁移能力来促进伤口愈合，其作用机制可能与激活JAK2信号通路有关。